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實驗室日常考評內容


為了對實驗室進行具體有效的控製和量化的管理,規範實驗室檢測流程、確保樣品檢測的時效性及檢測結果的準確性,使實驗室的檢測活動滿足質量體係要求,特製定實驗室檢測考評具體內容。


實驗室檢測過程考評

序號

考評項目&內容

評分

小計

備注

1.是否準確的選用檢測標準方法(15分)

1.標準選用的準確性(8):能根據項目的要求選用準確的(CMA資質範圍內)、且受控的最新有效版(非過期作廢)的檢測標準;




2.標準選用的適用性(5):所選用的方法是否適用於所采集的樣品即是否適用於標準的“適用範圍”,是否適用於相應的“評價標準”;


3.分包及客戶要求是否滿足(2):對資質範圍以外的檢測項目指標或不適用的檢測標準即使提出分包要求;根據客戶要求及項目要求提供準確的檢測方案。


2.實驗操作是否規範(20分)

1.實驗的熟練性準確性(10):是否熟悉所做實驗的檢測標準方法,能否根據檢測標準的要求準確地完成實驗操作、每批實驗是否根據需要進行平行樣、質控樣或加標等質控實驗;




2.實驗的規範性(7):能否正確的選用實驗所需藥品及儀器耗材、熟練的操作實驗器皿。並按體係的要求對樣品或試劑進行標識。


3.實驗的及時性(3):對分配的實驗樣品能否及時地完成實驗檢測。


3.原始記錄實驗數據填寫準確度(20分)

 

1.原始記錄填寫的及時性規範性(6):實驗完成後是否及時完成實驗數據的填寫(最遲在檢測報告編製完前),且信息填寫完整、書寫清晰、滿足質量體係要求。




2.實驗數據的準確性(10):原始記錄填寫無基本錯誤:如計算公式、計算結果、樣品是否在有效期內檢測、數據的邏輯性、單位換算、檢出限、線性r值、空白值及數據有效位的保留等是否滿足標準的要求。


3.同樣的錯誤是否反複出現(4):實驗數據結果、記錄格式的填寫、檢測報告的編製等相同的錯誤是否反複出現,對出現的錯誤是否認真及時的修改更正。


4.現場采樣是否規範及所采樣品是否有效(15分)

 

1.現場采樣工具器皿等攜帶是否齊全(3.5):是否根據檢測標準及采樣規範的要求攜帶完整的采樣材料:如保存劑、冷藏箱、采樣瓶、采樣記錄等。




2. 采樣過程是否規範所采樣品是否有效(8):

a.是否根據采樣規範的要求采集現場樣品,采樣點位、時間、頻次、采樣的深度、操作步驟等是否滿足規範要求。

b.所采集的樣品是否符合標準規範要求、是否根據要求采集平行樣、空白樣等,采樣時如石油類樣品瓶不能蕩洗、不能裝太滿、BOD樣品必須溢滿、六價鉻加堿性保存劑保存、采集的樣品所使用的保存劑是否正確,檢測有機指標土壤樣品裝棕色瓶等。


3. 采樣記錄填寫的及時性、完整性,所采集樣品運輸保存是否完好(3.5):

a.是否及時準確地填寫現場采樣記錄且信息完整:如氣相條件,采樣定位、采樣圖片等收集是否完整準確。

b.是否按照保存規範對采集的樣品進行保存,確保樣品的有效性。

c.對需要分包的樣品單獨采集,並在樣品保存有效內提前采集完成,便於後續的分包送樣。




5.檢測報告&分析報告編製的準確性(20分)

1.報告內容完整性及編製的及時性(6):是否按照所給定的檢測報告模板及時進行報告的編製,內容信息是否完整、格式字體是否有誤;




2.報告編製的準確性(14):檢測報告&分析報告相關信息準確性、所使用的標準方法、儀器設備信息及是否在檢定期內、數據修約、報出結果、結果邏輯性、是否符合常規要求、檢出限與判斷標準是否適用、檢測結果超標情況、分包信息的備注、客戶的特殊要求等信息是否完整準確。


6.質量記錄是否及時準確的完成(5

 

1.實驗過程的質量記錄是否及時完成(3):各種儀器設備的使用、維護記錄、標準物質的領用記錄、標液的配置記錄等是否在實驗過程中或實驗完成後及時填寫,或在報告編製完成前是否及時補上;




2.質控記錄是否及時準確的完成(1):是否配合質控要求進行內部質控和外部能力驗證實驗、並準確及時完成相應的記錄;


3.其他質量記錄是否及時完成或配合完成(1):如設備的期間核查是否按計劃時間完成、儀器的檢定計劃、儀器設備是否及時送檢、其他質量記錄是否配合完成或修改。


7.實驗室安全及安全(5分)

 

1. 實驗注意過程安全防護(3):是否按照檢測標準要求的流程步驟安全有效地進行操作。實驗過程是否根據要求佩戴相應安全防護用品:如防酸堿手套、防毒麵罩、防護服等。

化學品是否按要求領用並及時返還,並分類存放。

熟悉了解實驗室常見危險化學品的毒理性質和急救措施。




2.實驗室衛生是否及時處理(2):每次實驗完成後是否及時清洗實驗器皿、清掃桌麵、實驗藥品和器皿是否歸還原位;

實驗分析的有機廢液、無機廢液、劇毒廢液等是否按所提供的廢液桶分門別類的回收。




合計


考評人:




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